La vida de Álvaro Selas, un exjugador de fútbol y profesor de Ourense, ha dado un giro radical tras recibir el diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) el pasado 27 de agosto de 2025. Tras meses de incertidumbre, los síntomas que comenzó a notar en su pierna derecha fueron confirmados como esta enfermedad neurodegenerativa.
El proceso de diagnóstico fue largo y complejo, con múltiples visitas a especialistas que no encontraban una causa clara. La confirmación de la ELA, recibida en una consulta en Santiago de Compostela, marcó un antes y un después. Selas relata la dificultad de comunicar la noticia a sus padres y la sensación de vacío inicial, a pesar de intentar proteger a sus seres queridos.
“"Eché en falta información, orientación y, sobre todo, apoyo psicológico durante las primeras semanas"
Uno de los aspectos que más critica Selas es la falta de apoyo psicológico y orientación inmediata tras recibir el diagnóstico. "Fue todo muy confuso, nos sentimos perdidos", admite, explicando que tanto él como su mujer, Alicia, tuvieron que buscar respuestas por su cuenta mientras la enfermedad avanzaba.
La progresión de la ELA obligó a Álvaro Selas a realizar cambios vitales significativos. Tuvo que dejar su trabajo como profesor de Formación Profesional en Trives, donde continuó impartiendo clases durante meses a pesar de su situación para sentirse útil. Además, la pareja tuvo que mudarse a una vivienda adaptada, con un coste mensual de alquiler de 800 euros, debido a las barreras arquitectónicas de su antigua residencia.
La sensación de "ir a cámara lenta" y ver cómo el mundo avanza rápido fue una de las dificultades de gestión emocional más importantes. Selas también reconoce haber tenido pensamientos de suicidio tras el diagnóstico, pero destaca el papel fundamental del apoyo de su mujer, padres, amigos y su perra Silke para superar esos momentos oscuros.
A pesar de su condición, Álvaro Selas rechaza la compasión y prefiere centrarse en proyectos, investigación y actividades que aún puede realizar, como asistir al festival Primavera Sound en silla de ruedas motorizada. Aunque la enfermedad ha cambiado su forma de vivir, trabajar y viajar, no ha logrado borrar a la persona que era antes del diagnóstico. "Estoy muy jodido, pero voy bien", resume su estado actual.
La Unidad de ELA del CHUO realiza el seguimiento de 27 pacientes en la provincia de Ourense, mientras que asociaciones como AODEMPER ofrecen asesoramiento, fisioterapia y apoyo psicológico y social.
