A vida de Álvaro Selas, un ex futbolista e profesor de Ourense, deu un xiro radical tras recibir o diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) o pasado 27 de agosto de 2025. Despois de meses de incerteza, os síntomas que comezaron a notarse na súa perna dereita foron confirmados como esta enfermidade neurodexenerativa.
O proceso de diagnóstico foi longo e complexo, con múltiples visitas a especialistas que non atopaban unha causa clara. A confirmación da ELA, recibida nunha consulta en Santiago de Compostela, marcou un antes e un despois. Selas relata a dificultade de comunicar a noticia aos seus pais e a sensación de baleiro inicial, a pesar de tentar protexer aos seus seres queridos.
“"Echei en falta información, orientación e, sobre todo, apoio psicolóxico durante as primeiras semanas"
Un dos aspectos que máis critica Selas é a falta de apoio psicolóxico e orientación inmediata tras recibir o diagnóstico. "Foi todo moi confuso, sentimos perdidos", admite, explicando que tanto el como a súa muller, Alicia, tiveron que buscar respostas por conta propia mentres a enfermidade avanzaba.
A progresión da ELA obrigou a Álvaro Selas a realizar cambios vitais significativos. Tivo que deixar o seu traballo como profesor de Formación Profesional en Trives, onde continuou impartindo clases durante meses a pesar da súa situación para sentirse útil. Ademais, a parella tivo que mudarse a unha vivenda adaptada, cun custo mensual de aluguer de 800 euros, debido ás barreiras arquitectónicas da súa antiga residencia.
A sensación de "ir a cámara lenta" e ver como o mundo avanza rápido foi unha das dificultades de xestión emocional máis importantes. Selas tamén recoñece ter tido pensamentos de suicidio tras o diagnóstico, pero destaca o papel fundamental do apoio da súa muller, pais, amigos e a súa perra Silke para superar eses momentos escuros.
A pesar da súa condición, Álvaro Selas rexeita a compaixón e prefire centrarse en proxectos, investigación e actividades que aínda pode realizar, como asistir ao festival Primavera Sound en cadeira de rodas motorizada. Aínda que a enfermidade cambiou a súa forma de vivir, traballar e viaxar, non logrou borrar a persoa que era antes do diagnóstico. "Estou moi fodido, pero vou ben", resume o seu estado actual.
A Unidade de ELA do CHUO realiza o seguimento de 27 pacientes na provincia de Ourense, mentres que asociacións como AODEMPER ofrecen asesoramento, fisioterapia e apoio psicolóxico e social.
