“"Dar voz a las asociaciones gallegas implicadas en el TEA y contar con su presencia en el CiMUS es vital para orientar el futuro de nuestra investigación. Les agradecemos su apoyo constante y colaboración. Básicamente, así podremos hacer ciencia útil."
El CiMUS y asociaciones gallegas impulsan la investigación del autismo en la USC
El centro singular de la Universidad de Santiago de Compostela organiza un evento para fortalecer la colaboración y alinear los estudios con las necesidades de los pacientes con TEA.
Por Redacción Diario Gallego
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Imagen genérica de un laboratorio de investigación moderno con científicos colaborando.
El Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) organiza un evento el jueves 9 de abril para reforzar la investigación del autismo en colaboración con asociaciones gallegas de pacientes.
La iniciativa, promovida por su Comité de Diversidad, Equidad e Inclusión (DEI) y organizada en colaboración con diversas asociaciones gallegas de pacientes, tendrá lugar en el Theatre Room del centro a partir de las 10:30 horas. Este encuentro se enmarca en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo y busca dar visibilidad a la experiencia de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Bajo el lema 'Construyendo juntos la investigación en TEA', la jornada incluirá dos mesas de debate. En estas mesas, se abordará el impacto de los proyectos y estudios del CiMUS en la vida de los pacientes y la importancia de reforzar la colaboración en investigación biomédica. El objetivo es orientar las necesidades de este colectivo, integrando sus experiencias en el diseño de los proyectos.
Desde hace más de diez años, el Grupo de Medicina Xenómica del CiMUS ha colaborado activamente con asociaciones como ASPANAES, ASPERGA, BARBANTEA, BATA, MENELA y la Federación Autismo Galicia. Esta cooperación ha permitido avances significativos en la investigación fenotípica del TEA, abordando aspectos como el procesamiento sensorial atípico, la disfunción ejecutiva, la desregulación emocional, el camuflaje de rasgos autistas y la detección temprana.
La investigación conjunta comenzó con pruebas de Array CGH y continuó con la Secuenciación de Exoma Completo (WES), incorporadas posteriormente a los servicios del SERGAS. Actualmente, se avanza con la Secuenciación de Genoma Completo (WGS), ofreciendo nuevas oportunidades diagnósticas. El evento está abierto a la comunidad científica, pacientes, asociaciones y público interesado, con inscripción previa debido al aforo limitado.



