Sanidade confirma 111 casos de cancro linfático asociado a implantes de mama en España

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) rexistra 111 casos confirmados desde 2012, maioritariamente con implantes texturizados.

Primeira imaxe dun implante mamario texturizado.
IA

Primeira imaxe dun implante mamario texturizado.

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) rexistrou un total de 111 casos confirmados de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes de mama en España, dende 2012 ata o ano 2025.

Trátase dun tipo de linfoma non-Hodgkin pouco común que pode afectar diversos tecidos, incluíndo a mama, en persoas portadoras de implantes mamarios. A axencia sinala que este tipo de cancro ten unha maior relación con implantes de cuberta texturizada, que son os máis utilizados nos últimos anos.
A comunidade autónoma con máis notificacións confirmadas foi Madrid, con 25 casos de 36 sospeitas. Séguenlle Andalucía, con 17 casos confirmados de 24 notificados, e Cataluña, con 16 casos confirmados de 22 sospeitas.
A AEMPS mantén un seguimento exhaustivo desta patoloxía, en colaboración coas sociedades médicas e autoridades europeas. O informe actual é o sexto seguimento do protocolo establecido para a detección e estudo do LACG asociado a implantes mamarios en España.
En febreiro de 2019, elaborouse un protocolo, actualizado en 2024, para mellorar a detección, diagnóstico e coñecemento desta enfermidade. Os obxectivos inclúen identificar casos en mulleres con implantes, establecer pasos para o diagnóstico e tratamento, e recompilar información sobre a posible asociación entre o LACG e os implantes.
Das 111 casos confirmados, 23 foron por reconstrución tras mastectomía e 45 por razóns estéticas. No resto, non se dispón de información sobre a indicación orixinal dos implantes.
A maioría dos casos confirmados (94) refírense a prótesis con cuberta texturizada, fronte a catro de poliuretano. En 12 casos, o tipo de cuberta é descoñecido. A retirada dos implantes e da cápsula periprotésica foi suficiente na maior parte dos casos, aínda que algúns requiriron tratamento adicional. Notificáronse catro falecementos.