Os resultados preliminares do proxecto Xenoma Galicia revelaron a presenza de 28 persoas con variantes xenéticas que implican un alto risco para a saúde. Estes achados permitiron que os usuarios identificados recibisen atención médica especializada e información sobre as opcións de seguimento e probas preventivas para os seus familiares. Ademais, proporcionáronse recomendacións sobre hábitos de vida saudables para mitigar o risco de desenvolver as patoloxías investigadas.
Co fin de estender estes beneficios diagnósticos, unha nova fase do proxecto porase en marcha o vindeiro martes 16 de xuño nos distritos sanitarios da Mariña e de Monforte de Lemos, co obxectivo de incluír 207 participantes. As persoas seleccionadas aleatoriamente recibirán unha mensaxe SMS para concertar unha cita a través da aplicación Sergas Móbil. As extraccións de sangue terán lugar no Hospital Público de Monforte os días 16 e 17 de xuño, e no Hospital Público de Burela do 17 ao 20 de xuño, en quendas de tarde e a mañá do sábado.
O proxecto Xenoma Galicia, cun investimento de 20 millóns de euros por parte do Executivo galego, busca recompilar o ADN de 400.000 galegos. Coordinado pola Consellería de Sanidade e dirixido polos investigadores María Brión e Ángel Carracedo, a iniciativa ten como meta a identificación temperá de xenes asociados a enfermidades como o cancro de mama e ovario hereditario, a síndrome de Lynch e a hipercolesterolemia familiar. Esta ambiciosa meta sitúa a Galicia á vangarda da investigación biomédica a nivel mundial.
A magnitude do proxecto Xenoma Galicia, un dos máis importantes a nivel global, permitirá predicir o risco de enfermidades antes da súa aparición, facilitando a anticipación e o deseño de tratamentos farmacolóxicos individualizados. O persoal sanitario informará detalladamente aos participantes sobre todo o proceso, que non require xaxún. A Xunta xa completou a recollida de mostras noutras áreas sanitarias como Santiago, Barbanza e Ferrol, e está a piques de finalizar as extraccións en Vigo.




