As persoas convidadas a participar poderán acudir ao Hospital Público de Montecelo, onde as extraccións continuarán ata o xoves 19 de novembro. O horario para realizar a toma de mostras será de 15,30 a 18,30 horas, debendo contar con cita previa e sen a necesidade de acudir en xaxún. O persoal sanitario informará de todo o proceso aos participantes no estudo de investigación.
Para esta nova recollida de mostras, foron enviadas, de xeito aleatorio, 2.156 mensaxes SMS de invitación para participar no distrito de Pontevedra. O obxectivo é acadar a implicación de 431 persoas nos concellos pontevedreses.
O proxecto Xenoma Galicia, que conta cun investimento da Xunta de 20 millóns de euros, ten por obxecto recompilar o ADN de 400.000 galegos para identificar os xenes relacionados co cancro de mama e ovario hereditario, a síndrome de Lynch e a hipercolesterolemia familiar.
Ata o de agora, foron analizadas 3.112 mostras biolóxicas. En concreto, 1.037 mostras de sangue na primeira pilotaxe do proxecto, 796 de saliva no segundo piloto e agora, coa primeira fase do proxecto en marcha, foron analizadas 1.279 dos voluntarios dos primeiros distritos participantes.
A análise das mostras destes 1.279 participantes da fase 1 posibilitou atopar 25 casos positivos máis para as patoloxías cribadas. Concretamente, 14 participantes deron positivo en cancro de mama e ovario hereditario, 2 participantes deron positivo en síndrome de Lynch, e 9 en caso de hipercolesterolemia familiar.
En total, ata o momento detectáronse 53 positivos: 19 do piloto de sangue, 9 do piloto de saliva e 25 no que se leva de fase 1. Deles, 30 positivos son de cancro de mama e ovario, 7 positivos para o Síndrome de Lynch, 1 positivo tanto para cancro de mama e ovario hereditario como para Síndrome de Lynch e 15 positivos en hipercolesterolemia familiar.
Coordinado pola Consellería de Sanidade e baixo a dirección dos investigadores da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión e Ángel Carracedo, este proxecto contribuirá ao deseño de novos programas de prevención e detección temperá e personalizada. Ademais, establecerá as bases dun cribado xenético sustentable e equitativo.
