O CiMUS e asociacións galegas impulsan a investigación do autismo na USC

O centro singular da Universidade de Santiago de Compostela organiza un evento para fortalecer a colaboración e aliñar os estudos coas necesidades dos pacientes con TEA.

Imaxe xenérica dun laboratorio de investigación moderno con científicos colaborando.
IA

Imaxe xenérica dun laboratorio de investigación moderno con científicos colaborando.

O Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da Universidade de Santiago de Compostela (USC) organiza un evento o xoves 9 de abril para fortalecer a investigación do autismo en colaboración con asociacións galegas de pacientes.

A iniciativa, promovida polo Comité de Diversidade, Equidade e Inclusión (DEI) do CiMUS e organizada con diversas asociacións galegas de pacientes, terá lugar no Theatre Room do centro a partir das 10:30 horas. Este encontro enmárcase no Día Mundial de Concienciación sobre o Autismo e busca dar visibilidade á experiencia das persoas con Trastorno do Espectro Autista (TEA).
Baixo o lema 'Construíndo xuntos a investigación en TEA', a xornada incluirá dúas mesas de debate. Nestas mesas, abordarase o impacto dos proxectos e estudos do CiMUS na vida dos pacientes e a importancia de reforzar a colaboración na investigación biomédica. O obxectivo é orientar as necesidades deste colectivo, integrando as súas experiencias no deseño dos proxectos.

"Dar voz ás asociacións galegas implicadas no TEA e contar coa súa presenza no CiMUS é vital para orientar o futuro da nosa investigación. Agradecémoslles o seu apoio constante e colaboración. Basicamente, así poderemos facer ciencia útil."

María Tubío Fungairiño · Investigadora do CiMUS
Desde hai máis de dez anos, o Grupo de Medicina Xenómica do CiMUS colabora activamente con asociacións como ASPANAES, ASPERGA, BARBANTEA, BATA, MENELA e a Federación Autismo Galicia. Esta cooperación permitiu avances significativos na investigación fenotípica do TEA, abordando aspectos como o procesamento sensorial atípico, a disfunción executiva, a desregulación emocional, o camuflaxe de trazos autistas e a detección temperá.
A investigación conxunta comezou con probas de Array CGH e continuou coa Secuenciación de Exoma Completo (WES), incorporadas posteriormente aos servizos do SERGAS. Actualmente, avánzase coa Secuenciación de Xenoma Completo (WGS), ofrecendo novas oportunidades diagnósticas. O evento está aberto á comunidade científica, pacientes, asociacións e público interesado, con inscrición previa debido ao aforo limitado.